股市必读:上海睿昂基因(688217)9月23日披露最新机构调研信息

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截至2026年9月23日收盘,上海睿昂基因报收于25.79元,上涨1.62%,换手率1.67%,成交量9310.0手,成交额2392.75万元。

交易信息汇总:9月23日主力资金净流出157.53万元,占总成交额6.58%;散户资金净流入362.1万元,占总成交额15.13%。 机构调研要点:公司2026年上半年自产试剂实现收入7,317.86万元,占主营业务收入的92.01%。 机构调研要点:公司2026年半年度营业收入7,983.65万元,高于财务类退市标准中“营业收入低于1亿元”的阈值,被ST概率较低。 机构调研要点:2026年上半年白血病产品新增入院30家,淋巴瘤产品新增入院17家,WT1产品新增入院10家,合计重要产品入院58家。

资金流向

9月23日主力资金净流出157.53万元,占总成交额6.58%;游资资金净流出204.57万元,占总成交额8.55%;散户资金净流入362.1万元,占总成交额15.13%。

9月23日业绩说明会,网上

公司2026年半年度营业收入为7,983.65万元,归属于上市公司股东的净利润为-1,234.09万元;财务类退市标准为“最近一个会计年度经审计的利润总额、净利润或者扣除非经常性损益后的净利润孰低者为负值且营业收入低于1亿元”,据此判断被ST概率较低。 公司2026年上半年自产试剂实现收入7,317.86万元,占主营业务收入的92.01%。 相关案件仍处于法院审理阶段,目前无新进展;公司将依规及时公告后续情况。 2026年上半年重要产品入院58家,其中白血病产品新增入院30家,淋巴瘤产品新增入院17家,WT1产品新增入院10家,其他产品新增入院1家;因个别客户回款严重逾期,公司为控制经营风险存在被动退出情形,无其他主动退出情况。 行业发展主要驱动因素为政策指南的刚性牵引、存量患者随访的临床刚需、技术平台的能力跃迁、支付端结构性改善四重因素叠加。 公司在白血病领域拥有多个国内独家或首家国家药监局第三类注册证认证产品,包括融合基因检测试剂盒、免疫球蛋白基因重排检测试剂盒等;在研项目布局广、立项早、转化经验丰富,具备先发优势。 中长期看,体外诊断政策规范化将有利于具备明确临床价值、可负担性产品的企业发展;公司将持续完善规范入院营销体系,优化人才队伍。

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证券之星估值分析提示上海睿昂基因行业内竞争力的护城河较差,盈利能力一般,营收成长性较差,综合基本面各维度看,估值偏高。