丁健，1953年2月20日生于上海一个知识分子家庭，籍贯江苏无锡。

1969年4月年：16岁的丁健作为知青下放至江西崇仁县插队落户。

1975年，他获推荐进入江西医学院医学系就读。1978年，毕业留校担任助教。

1983年，丁健在中国医科大学取得医学硕士学位，1986年10月，赴日本国立九州大学博士研究生深造。

1991年，他获得博士学位后回国，在中国科学院上海药物研究所开展博士后研究。

1994年4月起，丁健在中科院上海药物研究所工作，先后担任副研究员、研究员、副所长、所长。

2009年，丁健增选为中国工程院医药卫生学部院士；2014年1月起，开始担任中国科学院大学药学院院长。

2015年，他当选发展中国家科学院院士。2021年，出任浙江大学癌症研究院院长。

丁健院士是我国著名的肿瘤药理学家，在分子靶向抗肿瘤新药创制研发和药物作用机制与肿瘤生物标志物研究方面有很深的造诣。

下面就简单地介绍一下丁健院士在上述领域所取得的研究成果。

谷美替尼、利厄替尼、海泽欣，这些耳熟能详的抗癌药都是本文要介绍的院士团队的科研成果。

1992年，丁健院士归国后，一直深耕分子靶向抗肿瘤新药创制。

针对我国早期抗肿瘤原研药匮乏、高端药物依赖进口的行业困境，他率先搭建起与国际标准接轨的抗肿瘤药物筛选、药效综合评价体系。

该平台配套数百株人肿瘤细胞株、多样化动物移植瘤模型，贴合国内人群肿瘤发病特征。

它支撑起完整的新药临床前研发链条，大幅降低我国创新药企新药研发的门槛。

此外，依托自研平台，丁健院士带领团队开始布局多条具备全球竞争力的靶向新药管线。

例如他们自主研发十余款拥有完整中国知识产权的分子靶向候选新药。

其中多款新药同步获得美国FDA临床批件，开展国际多中心临床试验，实现国产抗癌药的全球化研发布局。

在这些靶向新药中，尤其值得一提的是

高选择性c-Met抑制剂谷美替尼

。

这是一款专门针对

METex14跳变型非小细胞肺癌

的新型靶向药物，2023年在国内获批上市。

2024年，该药进军日本市场，成为国内首个自主研发、在日本独立申报上市的肺癌靶向新药，对肺癌脑转移患者具备突出疗效 。

还有一个值得一提的是

三代EGFR抑制剂利厄替尼

。

该靶向新药于2025年获批上市，适应症用于治疗存在EGFR耐药突变的肺癌患者。

此外，还有最新的

PI3Kα选择性抑制剂海泽欣

，2026年在日本获批，获批适应症是用于卵巢透明细胞癌治疗。

最新消息，丁健院士团队自主研发的，我国首个

二代ALK抑制剂丁二酸复瑞替尼

，该药物可应对一代靶向药耐药难题，上市申请已被受理，有望填补临床治疗空白。

除此之外，丁院士团队研发的

德立替尼

等多款候选新药推进，也都陆续进入关键临床试验阶段。

这些药物适应症覆盖

胸腺癌、实体瘤

等多种难治肿瘤适应症。

据不完全统计，围绕新药研发，丁健院士团队累计申请国内外发明专利280余项，大量专利获得授权，多款新药实现技术成果转让，打通了从基础科研到产业转化的通路 。

尤其值得一提的是，在新药创制整体思路上，丁健院士打破单纯合成筛选药物的传统模式。

他着力构建“新药研发-标志物筛选-耐药机制研究-联合用药方案开发”四位一体转化研究体系。

在开发靶向新药的同时，同步评估药物适用人群，优化给药方案，提升新药临床使用价值，推动肿瘤精准治疗落地。

三十余年的研发工作，丁院士始终践行“

研发老百姓用得起的好药

”的科研目标，推动我国抗肿瘤新药从仿制走向自主创新。

丁院士团队的这些科研成果大幅缩短国内靶向抗癌药与国际先进水平的差距，助力国产创新药走向全球市场 。

全球肿瘤药理学领域长期面临三大核心难题:

一是临床疗效不稳定；二是耐药高发；三是治疗缺乏分层依据。

丁健院士团队针对这一难题，长期聚焦抗肿瘤药物分子作用机理、肿瘤耐药调控机制、疗效预判生物标志物，并且开展了系统性基础转化研究。

他们成功搭建起机制解析、标志物筛选、联合用药策略评估的完整研究体系，推动肿瘤治疗由经验施治走向个体化精准干预 。

例如在药物作用机制解析层面，丁院士团队系统阐释多类抗肿瘤化合物的分子起效原理，厘清药物与靶点、细胞信号通路之间的调控关系。

又如他们针对拓扑异构酶抑制剂、表观遗传抑制剂、新生血管抑制类药物开展机理研究，阐明了这些化合物作用的结构基础与细胞调控模式。

尤其值得一提的是，丁健院士团队首次揭示

HDAC抑制剂

在实体瘤疗效不佳的内在机制。

同时，他们证实

LIFR反馈通路激活

会抵消药物抑瘤效果，并提出联合用药增敏方案。

他们还解析

EZH2抑制剂

耐药成因，并发现组蛋白甲基化与乙酰化修饰动态平衡决定药物敏感性，从而完善了表观遗传抗肿瘤药理理论。

在肿瘤生物标志物发掘领域，丁院士团队构建“疗效预判、动态监测、耐药预警”一体化筛选框架。

该框架从肿瘤基因型、蛋白表达、表观修饰多维度挖掘具备临床转化价值的标志物。

这些标志物可区分

药物敏感人群与高耐药风险人群

，辅助临床筛选适宜治疗对象，规避无效治疗，节约医疗资源。

尤其值得一提的是，丁健院士牵头中科院“个性化药物”战略性先导专项，建立

适配国内人群肿瘤特征

的精准药理研究范式。

这些研究成果不仅完善了我国肿瘤药理学基础理论体系，而且有力促进了国内肿瘤精准医疗领域的发展。

你身边有靶向治疗的亲友吗？用过丁健院士研发的这些药物吗？这些药物贵吗？老百姓能够用得起吗？欢迎在评论区交流。