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中国把一项最早在美国获批应用的抗癌技术，推进到了新的临床边界。

结果是，来自欧美等高收入国家的癌症患者，开始跨越大洋，飞到上海找治疗机会。

最硬的一块底牌是：截至2026年7月，中国已经批准9款CAR-T产品，并率先批准了全球首款用于实体瘤的CAR-T产品。

所谓患者“排队”，不是大家挤在同一个挂号窗口前。而是分散在不同国家的患者，正在排着做同一种选择：把上海加进自己的跨境求医路线。

2026年9月7日，《华尔街日报》披露，25岁的迈克尔·沃尔特斯在新西兰做过多轮化疗、放疗和免疫治疗，非霍奇金淋巴瘤仍然没有缓解。

他考察过美国、印度和澳大利亚。墨尔本一家医疗机构给出的CAR-T治疗报价最高到60万美元，远超家庭能承受的范围。

沃尔特斯最后来了上海，在一家国际医疗机构接受治疗，花费不到澳大利亚报价的一半。2026年8月18日，检查结果出来：他的淋巴瘤完全缓解。

主因不是简单的“价格便宜”，而是中国把一些海外患者本国没有、暂时拿不到、或者等不起的前沿疗法，变成了能落地的治疗产品。

价格优势是第二推动力。上海从细胞制备到多学科救治的完整体系，则把技术优势一路送到了患者病床前。

先看最重要的一条：这里有没有患者需要的疗法。

海外患者要的CAR-T，不是从药房里拿出的一盒药。医生得先提取患者自身的T细胞，在实验室里改造，让这些免疫细胞能认出特定的癌细胞，再扩增、质检，重新输回患者体内。

它相当于一款为每名患者单独制造的“活药”。细胞采集、运输、生产、回输和术后监测，任何一环跟不上，疗法都落不了地。

海外患者买的因此不只是一针药，而是一整条治疗链。

2026年6月22日，中国批准上海企业自主研发的舒瑞基奥仑赛，用于治疗符合条件的晚期胃癌和食管胃结合部腺癌。这是全球首款获批用于实体瘤的CAR-T产品。

过去，CAR-T主要用在部分白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤上。实体瘤有组织屏障，还有复杂的肿瘤微环境，改造后的免疫细胞既难进去，进去了也容易失去活性，长期被视为细胞治疗最难突破的领域。

中国率先把针对实体瘤的CAR-T从研究和试验推到获批上市，意味着部分海外晚期胃癌患者第一次拥有了可以商业化使用的细胞治疗方案。

《柳叶刀》公布的随机二期试验，为这项突破提供了临床依据。试验纳入156名至少两线治疗失败的晚期胃癌或食管胃结合部癌患者。

舒瑞基奥仑赛组的中位无进展生存期为3.25个月，对照组为1.77个月。相当于把疾病不继续恶化的中位时间，往后拉了约45天。

客观缓解率这一项，前者22%，对照组4%，是对照组的5.5倍。对常规治疗已经失败的晚期患者来说，这意味着手里多了一张经过对照试验验证的治疗牌。

欧美患者往上海跑，首先看中的就是这种“从没有到有”的变化。

CAR-T必须根据患者自身细胞做个体化生产。实验室离得远不远、细胞运得快不快、生产怎么排期、医院配合得上不上，都会影响治疗速度。对侵袭性癌症患者来说，时间不是一笔普通成本，而是一个不断收窄的治疗窗口。

上海已经形成细胞药物研发、生产、临床应用和多学科救治相互衔接的体系。原本分散在不同机构的环节被接到一起，“理论上存在的疗法”才会变成患者来得及使用的疗法。

59岁的另一名新西兰患者乔希·布朗克霍斯特，患的是持续进展的胃癌。化疗和免疫治疗做完，肿瘤还在长，当地医生判断继续化疗的成功率只有15%。

中国批准全球首款实体瘤CAR-T后，他很快来到上海，成为首批接受该疗法的外籍患者之一。

细胞回输10天后，癌症造成的积液停止增加，医生拔除了引流管。2026年8月16日，他结束阶段性治疗，返回新西兰继续康复。

这类患者选择上海，往往不是在两种普通方案之间比价，而是在“继续等待”和“抓住新治疗窗口”之间做选择。

费用差距，则进一步放大了上海的吸引力。

《华尔街日报》援引美国一名CAR-T项目主任的估算：中国的CAR-T治疗费用约为15万至23万美元，美国则约为55万至85万美元。

就算拿中国报价上限23万美元，去比美国报价下限55万美元，也只有约42%。对需要自行筹款的家庭，这不是省下一笔普通开支，而是把原本难以承受的治疗，变成可以去争取的机会。

2024年，上海实施全国首个《国际医疗服务规范》，把多语种沟通、预约诊疗、商业保险直付和国际医疗手续，都纳入了规范化流程。

2025年，上海公立医院服务持外籍护照患者7.32万人次，高于2024年的6.76万人次，增幅超过8%。

这组数据覆盖不同疾病和就医需求，不只是癌症医疗旅游这一项。它反映出，上海接待国际患者的语言、支付、预约和转诊接口，已经运转起来了。

CAR-T还可能涉及血液科、肿瘤科、神经科、心脏科和重症医学等多个专业。上海能把细胞生产和综合救治能力放进同一个体系，海外患者面对的便不再是一款孤立的新药，而是一套能够执行复杂治疗的方案。

当然，细胞治疗有一条全球共同遵守的医学边界。CAR-T有严格的适应症，并非适用于所有癌症患者；“完全缓解”也不等于永久治愈，需要继续接受专业随访。

中国医疗的吸引力，建立在可以核查的东西上。获批产品、对照试验、生产能力和真实的患者结果，已经组成更有分量的答案。

过去谈跨境癌症治疗，常见路线是中国患者前往欧美寻找新药。现在，患者流向开始出现反转。

这并不是一次单纯的低价竞争。低价只能吸引消费者，只有别人暂时拿不出的治疗选择，才能吸引和时间赛跑的重症患者。

主因是中国率先提供了部分患者本国尚未落地的前沿疗法；产业化能力压缩了等待的时间；价格和国际医疗服务，又让这套疗法真正可获得。

中国提供给全球癌症患者的，已经不只是更低的账单。而是治疗中更稀缺的两样东西：来得及的时间，和原本没有的选择。