9月16日，上海莱士发布公告，公司的在研产品“SR604注射液”近日获得国家药品监督管理局批准进入Ⅲ期临床试验，旨在评价该药物在有或无抑制物的血友病A/B患者中预防治疗的有效性和安全性。
SR604注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白C的单克隆抗体制剂，主要用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者的出血发作预防治疗。根据公告，SR604注射液在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中已达到预设主要终点，核心临床数据已在国际学术会议上公布。
2026年中期，上海莱士实现收入32.09亿元，归母净利润6.61亿元。
